Pastila împotriva COVID de la Pfizer: "Analiza intermediară a arătat o reducere cu 89% a riscului spitalizării și a decesului"

Laboratorul farmaceutic american Pfizer a anunţat vineri, 5 noiembrie, că pastila sa împotriva COVID are o eficienţă de 89% în prevenirea riscului spitalizării sau morţii, potrivit primelor rezultate ale studiilor clinice, relatează AFP.

”Analiza intermediară a arătat o reducere cu 89% a riscului spitalizării din cauza COVID-19 şi a decesului din orice cauză, în comparaţie cu un placebo, la pacienţi trataţi în trei zile de la apariţia simptomelor”, anunţă într-un comunicat Pfizer.

La studiu au participat 1.219 adulți nevaccinați care au primit tratament timp de cinci zile. Medicamentul a redus drastic rata de spitalizare atunci când a început să fie administrat în primele trei sau cinci zile de la debutul simptomelor, a anunțat compania.

Medicamentul blochează înmulțirea particulelor de coronavirus ajunse în organism, ceea ce reduce severitatea simptomelor.

Doar 0,8% dintre persoanele care au început tratamentul în trei zile de la îmbolnăvire au ajuns la spital și niciuna nu a murit.

 

7% dintre cei care au primit placebo au fost ulterior internate sau au murit.

Luna trecută, Merck & Co. a prezentat propriul medicament experimental, după ce un studiu a arătat că reduce riscul de spitalizare și de decese cu 50% la pacienții cu Covid-19 cu forme ușoare sau moderate, care fac parte din categoriile de risc.