Endometrioza, boala invizibilă care schimbă vieți

Își începe ziua cu aceeași rutină, dar durerea este acolo, mereu prezentă. Nu se vede, nu lasă vânătăi, dar mușcă adânc în fiecare fibră a corpului. Este endometrioza, o afecțiune care afectează milioane de femei din întreaga lume, dar care rămâne, paradoxal, în mare parte necunoscută.

Un diagnostic întârziat

„Ani de zile am crezut că este normal să mă doară atât de tare la fiecare ciclu menstrual”, povestește Ana, o tânără de 29 de ani, diagnosticată cu endometrioză severă. „Medicii îmi spuneau că exagerez, că așa sunt femeile, că trebuie să suport. Până când am ajuns la urgență cu o criză de durere care mă lăsa fără respirație.”

Aceasta este realitatea multor femei care suferă de această boală: ani întregi de suferință tăcută, fără răspunsuri clare. Endometrioza apare atunci când țesut similar mucoasei uterine crește în afara uterului, provocând inflamații, aderențe și dureri cronice. Poate afecta ovarele, trompele uterine, intestinele și chiar organele din zona toracică, în cazuri rare. Cu toate acestea, diagnosticul corect poate dura între 7 și 10 ani, din cauza lipsei de cunoaștere și a normalizării durerii menstruale.

Un impact profund asupra vieții

Endometrioza nu este doar o afecțiune medicală, ci și una socială. Implică luni întregi de absenteism de la muncă sau școală, vizite medicale epuizante și o luptă constantă cu neînțelegerea celor din jur. „Nu ești bolnavă cu adevărat, e doar o menstruație mai dureroasă”, spun unii. Dar pentru femeile afectate, este mult mai mult: este o boală care poate duce la infertilitate, depresie și un sentiment de neputință.

„Îmi plăcea să călătoresc, să fiu activă, dar acum trebuie să îmi planific fiecare zi în funcție de durere”, spune Elena, o femeie de 35 de ani, care a suferit deja două operații pentru a îndepărta țesutul endometrial. „Mă simt ca și cum corpul meu e un dușman pe care nu îl pot controla.”

Din păcate, nu există un tratament universal pentru endometrioză. Opțiunile variază de la tratamente hormonale și antiinflamatoare până la intervenții chirurgicale complexe. Unele femei găsesc alinare în schimbarea stilului de viață, adoptând o dietă antiinflamatoare sau terapii complementare, cum ar fi acupunctura și exercițiile fizice adaptate.

Totuși, ceea ce lipsește cel mai mult este conștientizarea. În unele țări, guvernele încep să ia măsuri pentru a educa populația și a îmbunătăți diagnosticarea. Franța, de exemplu, a lansat un plan național de combatere a endometriozei, în încercarea de a reduce timpul de diagnostic și de a oferi sprijin celor afectate.

Un apel la empatie și acțiune

Endometrioza nu este doar o problemă medicală, ci și una de percepție. De prea mult timp, femeile au fost învățate să îndure durerea, să tacă și să nu se plângă. Este timpul să schimbăm această mentalitate.

Pentru Ana, Elena și alte milioane de femei, fiecare zi este o luptă. Dar nu trebuie să fie o luptă dusă singure. Conștientizarea, educația și sprijinul comunității pot face diferența. Endometrioza nu este doar o boală, este o realitate care merită recunoscută și abordată cu seriozitate.

Dacă ai o prietenă, o soră, o colegă care se plânge de dureri insuportabile, ascult-o. S-ar putea să nu fie doar „o menstruație mai grea”. Poate fi un strigăt de ajutor dintr-o luptă invizibilă, dar cât se poate de reală.

 Maura ANGHEL