Noi speranțe pentru pacienții cu boli rare și oncologice

 Medicii vor putea prescrie în curând noi medicamente pentru pacienți cu boli rare sau oncologici, decontate în cadrul programelor naționale de sănătate. Aceasta este vestea care aduce un val de speranță pentru mii de pacienți din România, aflați în lupta zilnică împotriva unor afecțiuni grave. Pentru acești oameni, fiecare zi este un efort continuu, iar accesul la tratamente moderne poate face diferența dintre suferință și o viață mai suportabilă.

O hotărâre guvernamentală în acest sens a primit aviz favorabil din partea Consiliului Economic și Social, urmând să fie aprobată de executiv și publicată în Monitorul Oficial. În spatele acestui proces administrativ stă însă o realitate mult mai profundă: așteptarea pacienților care, de multe ori, își văd speranțele puse la încercare de întârzierile birocratice și de lipsa unor tratamente eficiente.

Radu Gănescu, membru în plenul Consiliului Economic și Social, subliniază importanța acestei decizii: „Este vorba despre acea hotărâre de guvern care aduce în sistemul de rambursare din România medicamente noi, medicamente pentru pacienți care au sau nu un tratament la ora actuală, fie în compensare 100%, fie în compensare de 90%. Sunt medicamente pe care pacienții din România le așteaptă să apară în sistemul de sănătate”.

Astfel, pentru prima dată în 2025, lista medicamentelor compensate va fi actualizată, iar 22 de noi molecule vor intra în sistemul de rambursare al Programului Național de Sănătate. Această măsură vine să corecteze o problemă îndelung semnalată de organizațiile de pacienți și de specialiștii din domeniul medical: accesul limitat la terapii moderne, care, în alte țări, sunt deja standard de tratament.

Pacienții oncologici și cei cu boli rare trăiesc într-un univers al incertitudinii, unde fiecare zi poate aduce o veste bună sau o nouă provocare. Pentru unii dintre ei, această hotărâre de guvern reprezintă nu doar o decizie administrativă, ci un pas concret spre o viață mai bună. În spatele fiecărui nume de medicament, al fiecărei molecule aprobate, se află povești de viață, familii care speră și medici care își doresc să ofere cele mai bune șanse pacienților lor.

Această măsură este un început. Rămâne de văzut cât de rapid va fi implementată și cât de ușor vor putea beneficia pacienții de noile tratamente. Într-un sistem medical unde birocrația și lipsa fondurilor au fost adesea obstacole majore, orice pas înainte trebuie urmat de o monitorizare atentă, pentru ca promisiunile să nu rămână doar pe hârtie. Dar, pentru moment, vestea rămâne una îmbucurătoare: în 2025, mai mulți pacienți vor avea acces la tratamentele de care au nevoie pentru a lupta pentru viața lor.

Nicoleta ZANCU